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有望填补全球新生儿HIE治疗领域空白 万邦德子公司WP103临床试验申请获FDA受理
目前美国尚无石杉碱甲药品获批上市，且全球尚无获批药物用于治疗新生儿HIE。
基石药业“断臂求生”：关厂、减员、频繁转让药品商业化权
据半年报，截至今年上半年末，CS2009处于“新药临床试验申请”的较早期环节，基石药业为何在这一研发阶段便公布其临床前研究数据？
华东医药司美格鲁肽临床试验获批
华东医药表示，本次司美格鲁肽注射液体重管理适应症临床试验申请获批，是该款产品研发进程中的又一重要里程碑，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。
华东医药又一款减肥药临床试验获批
9月14日晚，华东医药(000963)公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的HDM 1002 片临床试验申请获得批准。
艾美疫苗在研人用狂犬疫苗临床试验申请获受理
上海医药免疫调节剂I039临床试验申请获受理
信达生物子公司新一代CAR-T细胞疗法的临床试验申请获受理
亿腾景昂递交国内首个CDK7抑制剂EOC237临床试验申请
亿腾景昂近日宣布已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式递交了EOC237的临床试验申请。
创响长效IL-36R抗体获得FDA临床IND
2023年2月8日，创响生物发布公告称，美国食品药品管理局（FDA）许可了其候选药物IMG-008的Ⅰ期临床试验申请（IND）。
迈威生物创新药9MW2921临床试验申请获NMPA受理
迈威生物近日发布公告称，9MW2921 用于实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。
贝达药业BPB-101双抗注射液药品临床试验申请获得受理